30 juillet 2010 | ||
– Dans le numéro 181 de Spectra Biologie –
Innovations |
BIOLOGIE MOLECULAIRE Automatisation des banques de fragments d’acide nucléique
La deuxième génération des technologies de séquençage a permis aux scientifiques de générer des masses de données à partir de leurs expériences. Cependant, les étapes de production et de préparation d’échantillons nécessitent de nombreuses interventions de personnel qualifié. Beckman Coulter a créé une plate forme simplifiée et automatisée qui utilise la technologie SPRI (Solid Phase Reversible Immobilisation) pour la préparation des « librairies » de fragments à séquencer. Le SPRIworks Fragment Library System inclut un extracteur d’acide nucléique, les cartouches de réactifs nécessaires à l’extraction et une carte électronique contenant les paramètres de création de la banque de fragments. L’automatisation du processus réduit les coûts de fonctionnement de séquençage et en améliore le débit grâce à la compatibilité du SPRIworks avec les techniques de multiplexage des séquenceurs.
BIOLOGIE MOLECULAIRE Le multiplex prénatal
Spécialiste du dépistage anténatal, PerkinElmer a adapté la technologie multiplex au dosage biologique prénatal. Destiné aux laboratoires de cytogénétique pour l’analyse des chromosomes liés aux maladies génétiques majeures, le système prénatal BACs-on-Beads™ (ou BoBs) peut tester simultanément de multiples anomalies chromosomiques à partir de quantités infimes d’échantillon d’ADN, et fournir des résultats en moins de 24 heures. En outre, plus de 40 échantillons peuvent être analysés en une seule fois pour une capacité de diagnostic à haut débit.
Marqué CE, ce caryotype moléculaire détecte de façon ciblée les gains et pertes d’ADN dans des régions génomiques pertinentes, soit les aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21, X et Y, ainsi que les modifications du nombre de copies de l’ADN dans 9 régions de syndrome de microdélétion. En se concentrant sur des régions liées à des causes de maladies constitutionnelles graves, le dosage biologique fournit plus d’informations décisionnelles que ce qui est obtenu avec d’autres méthodes couramment utilisées, en évitant toutefois les réponses de signification inconnue. Le dosage BoBs cible notamment les syndromes de DiGeorge, Williams-Beuren, Prader-Willi, d’Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Langer-Giedion, Miller-Dieker, et du cri du chat. Selon PerkinElmer, ce dosage biologique prénatal BACs-on-Beads est le premier d’une série de produits BACs-on-Beads à venir.
Marqué CE, ce caryotype moléculaire détecte de façon ciblée les gains et pertes d’ADN dans des régions génomiques pertinentes, soit les aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21, X et Y, ainsi que les modifications du nombre de copies de l’ADN dans 9 régions de syndrome de microdélétion. En se concentrant sur des régions liées à des causes de maladies constitutionnelles graves, le dosage biologique fournit plus d’informations décisionnelles que ce qui est obtenu avec d’autres méthodes couramment utilisées, en évitant toutefois les réponses de signification inconnue. Le dosage BoBs cible notamment les syndromes de DiGeorge, Williams-Beuren, Prader-Willi, d’Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Langer-Giedion, Miller-Dieker, et du cri du chat. Selon PerkinElmer, ce dosage biologique prénatal BACs-on-Beads est le premier d’une série de produits BACs-on-Beads à venir.
BIOLOGIE MOLECULAIRE Génotypage des BK et VZV
Les deux nouveaux kits artus de détection moléculaire de la société Qiagen ciblent respectivement le polyomavirus BK à partir de plasma ou d’urine et le virus VZV (Varicelle-zona) à partir de liquide céphalo-rachidien. Prêts à l’emploi, ils ont été conçus pour les tests de PCR en temps réel sur le Rotor-Gene Q et le Rotor-Gene 6000. Ils contiennent tous les réactifs nécessaires pour la détection rapide et sensible de la charge en pathogènes dans différents échantillons avec une quantification précise.
Les profils de température des kits artus BK Virus et VZV RG PCR correspondent aux profils des kits artus RG PCR pour le CMV, l’EBV et l’HSV-1/2. Par conséquent, ces analyses PCR peuvent être effectuées et analysées au cours d’un même cycle de PCR. Les deux kits existent également comme kits EASYartus® PCR, associés au kit EZ1® DSP Virus pour la purification automatisée d’acides nucléiques viraux sur l’instrument EZ1 Advanced ou BioRobot® EZ1 DSP. Le système intégré est marqué CE-IVD et entièrement conforme, du traitement de l’échantillon à l’obtention des résultats.
Les profils de température des kits artus BK Virus et VZV RG PCR correspondent aux profils des kits artus RG PCR pour le CMV, l’EBV et l’HSV-1/2. Par conséquent, ces analyses PCR peuvent être effectuées et analysées au cours d’un même cycle de PCR. Les deux kits existent également comme kits EASYartus® PCR, associés au kit EZ1® DSP Virus pour la purification automatisée d’acides nucléiques viraux sur l’instrument EZ1 Advanced ou BioRobot® EZ1 DSP. Le système intégré est marqué CE-IVD et entièrement conforme, du traitement de l’échantillon à l’obtention des résultats.
BIOLOGIE MOLECULAIRE Génotypage des HPV
Qiagen annonce l’obtention du marquage CE-IVD pour deux tests de détection moléculaire d’HPV. Le test digene HPV Genotyping LQ permet la détection rapide et fiable de 18 types de papillomavirus humains (HPV) dont les types HPV 16, 18 et 45. Il offre une sensibilité cliniquement prouvée à l’aide des amorces GP5+/6+ cliniquement validées. Ce test offre des résultats de génotypage automatisés à l’aide du système LiquiChip® et est optimisé pour être utilisé comme test de suivi des résultats positifs au test digene HC2 HPV DNA. La plateforme flexible est également adaptée aux dosages QIAplex®.
Pour sa part, le test digene HPV Genotyping RH qui détecte les 18 mêmes types d’HPV et utilise les mêmes amorces, dispose d’un blot test optimisé pour le génotypage des échantillons rendus positifs au test digene HC2 HPV DNA. Ce test possède donc une spécificité élevée en cas de conditions d’hybridation rigoureuses et permet de simplifier l’interprétation via des résultats visuels.
Pour sa part, le test digene HPV Genotyping RH qui détecte les 18 mêmes types d’HPV et utilise les mêmes amorces, dispose d’un blot test optimisé pour le génotypage des échantillons rendus positifs au test digene HC2 HPV DNA. Ce test possède donc une spécificité élevée en cas de conditions d’hybridation rigoureuses et permet de simplifier l’interprétation via des résultats visuels.
BIOCHIMIE SPECIALISEE Dosage enzymatique du lithium
Fumouze Diagnostics propose un test innovant en biochimie spécialisée pour le dosage du lithium, en plus des réactifs Homocystéine et Acides biliaires déjà disponibles. La technique utilisée repose sur un cycle de réactions enzymatiques incluant une phosphatase recombinante. Cette méthode, adaptable sur les analyseurs, a été évaluée selon le protocole Valtec et a donné des résultats très satisfaisants. L’excellente stabilité des réactifs et de la courbe de calibration permet une utilisation optimale du coffret même en cas de faible recrutement. Cette méthode précise et robuste est particulièrement adaptée à tous les types d’activité.
INFORMATIQUE DE LABORATOIRE Consolidation informatique en microbiologie
Lors de l’ASM 2010, bioMérieux a inauguré Myla™, un nouveau middleware destiné à améliorer significativement l’efficacité opérationnelle du laboratoire de microbiologie et rendre les informations pertinentes facilement disponibles aux cliniciens. Conçu dans l’optique d’une automatisation complète du laboratoire de microbiologie (FMLA™), ce middleware consolide et gère en temps réel les données issues des différentes sources afin d’extraire les informations directement exploitables pour la prise de décisions thérapeutiques. Myla™ offre une connectivité enrichie entre les systèmes de bioMérieux, les autres instruments, le système d’information du laboratoire et, à l’avenir, les autres systèmes d’information de l’hôpital.
Grâce à une interface simple et à un tableau de bord personnalisable qui permet une vue d’ensemble et la maîtrise complète des flux de laboratoire, Myla™ permet de gagner du temps dans l’extraction et le reporting de données. Un système d’alertes en temps réel avertira également, par exemple, de l’augmentation des résistances bactériennes. L’accès à Myla via un navigateur web simplifie le déploiement du logiciel et l’accès à l’information à distance. La version complète de Myla™ sera lancée durant le 4e trimestre 2010.
Grâce à une interface simple et à un tableau de bord personnalisable qui permet une vue d’ensemble et la maîtrise complète des flux de laboratoire, Myla™ permet de gagner du temps dans l’extraction et le reporting de données. Un système d’alertes en temps réel avertira également, par exemple, de l’augmentation des résistances bactériennes. L’accès à Myla via un navigateur web simplifie le déploiement du logiciel et l’accès à l’information à distance. La version complète de Myla™ sera lancée durant le 4e trimestre 2010.
IMMUNO ANALYSE Couple automate-réactifs pour le dosage des protéines
Le SPAPLUS™ de Binding Site est un automate dédié à l’analyse des protéines sériques et plasmatiques qui permet la réalisation à la fois des tests Freelite™ et des tests de sous-classes d’IgG, et qui propose également une gamme croissante de nouveaux tests. De nouveaux essais sont depuis peu disponibles tels que les sous-classes d’IgA (IgA1 & IgA2), d’IgD et de Bêta 2 Microglobuline, Cystatine C, IgGAM, et prochainement HLC IgA.
Le SPAPlus™ est compact, facile à utiliser et a été conçu pour atteindre le niveau de fonctionnalités généralement proposé par des automates plus imposants. Les dilutions et repasses automatiques, l’autodilution, le contrôle d’excès d’antigènes et le calcul du ratio Freelite™ contribuent à sa précision et à sa facilité d’utilisation, tout comme son interface bidirectionnelle et son logiciel applicable sous Windows. L’association d’un système de mélange par air (qui évite les contaminations), de cuvettes à double compartiments et d’un lavage performant (acide/alcaline/eau chaude), aboutit à des tests performants et de grande précision, plus particulièrement pour les tests latex.
Le SPAPlus™ est compact, facile à utiliser et a été conçu pour atteindre le niveau de fonctionnalités généralement proposé par des automates plus imposants. Les dilutions et repasses automatiques, l’autodilution, le contrôle d’excès d’antigènes et le calcul du ratio Freelite™ contribuent à sa précision et à sa facilité d’utilisation, tout comme son interface bidirectionnelle et son logiciel applicable sous Windows. L’association d’un système de mélange par air (qui évite les contaminations), de cuvettes à double compartiments et d’un lavage performant (acide/alcaline/eau chaude), aboutit à des tests performants et de grande précision, plus particulièrement pour les tests latex.
IMMUNO ANALYSE Menu complet de tests pour le cancer de la prostate
Siemens Healthcare Diagnostics a reçu le Marquage CE pour son test ADVIA Centaur® PSA libre, venant compléter un menu de tests destinés à la détection et à la prise en charge du cancer de la prostate. Siemens est aujourd’hui le seul fournisseur à proposer un menu complet de dosages de PSA sur une seule plateforme, les automates ADVIA Centaur ou ADVIA Centaur XP, optimisant ainsi l’efficacité et les coûts pour les laboratoires.
Ce nouveau dosage du PSA libre est destiné à être utilisé conjointement avec le test ADVIA Centaur PSA pour déterminer le pourcentage de PSA libre chez les hommes de 50 ans et plus, pour lesquels les valeurs de PSA total sont comprises entre 4 et 10 ng/mL alors que l’examen par toucher rectal (TR) n’est pas en faveur d’un cancer. Ce& pourcentage est destiné à aider à mieux discerner un cancer de la prostate d’une maladie prostatique bénigne et ainsi réduire le nombre de biopsies inutiles réalisées chez les patients. Ce menu de tests comprend également le cPSA qui peut être utilisé comme test de 1ère intention pour la détection du cancer de la prostate et qui offre l’avantage d’être plus spécifique que le dosage du PSA total pour une aide à la détection du cancer et à sa prise en charge.
Ce nouveau dosage du PSA libre est destiné à être utilisé conjointement avec le test ADVIA Centaur PSA pour déterminer le pourcentage de PSA libre chez les hommes de 50 ans et plus, pour lesquels les valeurs de PSA total sont comprises entre 4 et 10 ng/mL alors que l’examen par toucher rectal (TR) n’est pas en faveur d’un cancer. Ce& pourcentage est destiné à aider à mieux discerner un cancer de la prostate d’une maladie prostatique bénigne et ainsi réduire le nombre de biopsies inutiles réalisées chez les patients. Ce menu de tests comprend également le cPSA qui peut être utilisé comme test de 1ère intention pour la détection du cancer de la prostate et qui offre l’avantage d’être plus spécifique que le dosage du PSA total pour une aide à la détection du cancer et à sa prise en charge.
IMMUNO HEMATOLOGIE Nouvel automate de routine et d’urgence
A l’occasion du Congrès de l’ISBT (International Society Blood Transfusion) organisé cette année à Berlin, Bio-Rad a inauguré un nouvel automate d’immuno-hématologie, le système IH 1000. Utilisant la technologie ID-Micro Typing System, cet automate complet combine des caractéristiques significatives pour l’évolution des laboratoires : un haut niveau de sécurité, une flexibilité et une rapidité d’exécution des tests, ouvrant de nouvelles perspectives d’organisation en immunohématologie.
Automate de routine et d’urgence, l’IH 1000 allie un chargement en continu et une grande capacité de stockage permettant une réelle autonomie du système, une cadence élevée et un rendu de résultats rapide. Sa performance analytique, sa robotique intelligente et ses innovations en termes de connexions informatiques se veulent des atouts pour l’avenir de l’immunohématologie.
Automate de routine et d’urgence, l’IH 1000 allie un chargement en continu et une grande capacité de stockage permettant une réelle autonomie du système, une cadence élevée et un rendu de résultats rapide. Sa performance analytique, sa robotique intelligente et ses innovations en termes de connexions informatiques se veulent des atouts pour l’avenir de l’immunohématologie.
IMMUNO HEMATOLOGIE Le Qwalys fait peau neuve
Diagast lance la troisième version de son automate complet d’immuno-hématologie, le QWALYS® 3. Premier automate utilisant l’E.M.® Technology, nanotechnologie innovante basée sur la magnétisation des hématies, il a été conçu pour gagner en productivité avec sa haute capacité de chargement et son système walk-away. QWALYS® 3 peut absorber une routine de 10 000 à 100 000 échantillons et réduit fortement le temps d’intervention technicien.
Sa haute cadence permet de réaliser jusqu’à 50 groupages, phénotypages et RAI à l’heure. Pour un rapport qualité prix avantageux par rapport au marché, le Qwalys® 3 est également facile à intégrer dans un laboratoire et se fait discret au quotidien. La prise en main est rapide, 10 min suffisent à lancer le premier run. Le logiciel est intuitif : l’intégralité de la routine se gère à partir de 4 vues/écrans. En s’affranchissant des étapes de centrifugation et de lavage sur une base Tecan (leader mondial de l’automatisation), Qwalys® 3 affiche une robustesse supérieure aux standards du marché.
Sa haute cadence permet de réaliser jusqu’à 50 groupages, phénotypages et RAI à l’heure. Pour un rapport qualité prix avantageux par rapport au marché, le Qwalys® 3 est également facile à intégrer dans un laboratoire et se fait discret au quotidien. La prise en main est rapide, 10 min suffisent à lancer le premier run. Le logiciel est intuitif : l’intégralité de la routine se gère à partir de 4 vues/écrans. En s’affranchissant des étapes de centrifugation et de lavage sur une base Tecan (leader mondial de l’automatisation), Qwalys® 3 affiche une robustesse supérieure aux standards du marché.
NEPHELEMETRIE Néphélémètre de paillasse semi-automatique
Le MININEPH PLUS™ est un petit néphélémètre de paillasse semi-automatique qui permet le dosage des Chaînes Légères Libres sériques. Seul néphélémètre semi-automatisé capable de réaliser Freelite™, il effectue automatiquement la vérification de l’excès d’antigène pour les tests Freelite™. Il a été conçu pour gagner en rapidité et en ergonomie. Compact et peu coûteux, l’utilisation est simplifiée par l’affichage des instructions lors de la réalisation des tests.
La pipette électronique intégrée est ergonomique et chauffée avec bouton unique. Elle ne nécessite pas d’ajustement de volume, augmentant la simplicité du système. Le test démarre lorsque la pipette est activée ce qui réduit le risque de faux départ lié à la détection des réactifs. Cela permet l’économie de temps et de réactifs et augmente la fiabilité des résultats. Le lecteur de code-barres manuel élimine les erreurs de transcription et augmente la saisie des identifications des échantillons. Binding Site fournit tous les éléments nécessaires au fonctionnement du MININEPH PLUS™. L’automate et les tests sont développés, optimisés et validés sur le site de la société, afin d’assurer une grande qualité de l’automate et des produits. Un mode manuel pour tests à façon des laboratoires est idéal pour les laboratoires de recherche, pour développer de nouveaux tests.
La pipette électronique intégrée est ergonomique et chauffée avec bouton unique. Elle ne nécessite pas d’ajustement de volume, augmentant la simplicité du système. Le test démarre lorsque la pipette est activée ce qui réduit le risque de faux départ lié à la détection des réactifs. Cela permet l’économie de temps et de réactifs et augmente la fiabilité des résultats. Le lecteur de code-barres manuel élimine les erreurs de transcription et augmente la saisie des identifications des échantillons. Binding Site fournit tous les éléments nécessaires au fonctionnement du MININEPH PLUS™. L’automate et les tests sont développés, optimisés et validés sur le site de la société, afin d’assurer une grande qualité de l’automate et des produits. Un mode manuel pour tests à façon des laboratoires est idéal pour les laboratoires de recherche, pour développer de nouveaux tests.
Actualités |
VIE DES SOCIETES Shimadzu et bioMérieux s’associent pour la microbiologie
Le spécialiste français du diagnostic in vitro bioMérieux a annoncé milieu mai la signature d’un accord de partenariat avec Shimadzu. Fort de sa connaissance des laboratoires de microbiologie, bioMérieux adaptera la technologie de spectrométrie de masse linéaire MALDI-TOF de Shimadzu « pour l’intégrer au flux de travail des laboratoires d’analyse ». Le système obtenu par cette collaboration avec la société japonaise et sa filiale, Kratos Analytical, intégrera l’instrument de Shimadzu à la plateforme Vitek de bioMérieux. La version deux obtenue, le Vitek 2, devrait proposer les identifications et antibiogrammes automatisés les plus rapides du marché.
L’instrument permettra la comparaison du spectre de l’échantillon à ceux de la banque de données acquise récemment auprès d’AnagnosTec. La société berlinoise, spécialisée dans l’identification microbienne par la technologie de spectrométrie de masse MALDI-TOF, a effectivement cédé en avril dernier à bioMérieux sa banque de données microbienne pour l’identification des bactéries, ainsi que la propriété intellectuelle et le savoir-faire associés. L’enjeu pour le laboratoire lyonnais : être la seule société à proposer une solution complète en spectrométrie, technologie en forte croissance, dans le domaine de la microbiologie et conforter sa position de leader sur un secteur en rapide mutation.
L’instrument permettra la comparaison du spectre de l’échantillon à ceux de la banque de données acquise récemment auprès d’AnagnosTec. La société berlinoise, spécialisée dans l’identification microbienne par la technologie de spectrométrie de masse MALDI-TOF, a effectivement cédé en avril dernier à bioMérieux sa banque de données microbienne pour l’identification des bactéries, ainsi que la propriété intellectuelle et le savoir-faire associés. L’enjeu pour le laboratoire lyonnais : être la seule société à proposer une solution complète en spectrométrie, technologie en forte croissance, dans le domaine de la microbiologie et conforter sa position de leader sur un secteur en rapide mutation.
VIE DES SOCIETES Détecter les infections sur prothèses
Spécialiste du diagnostic in vitro à usage clinique, Ingen Biosciences annonce la prochaine mise sur le marché européen du premier kit permettant de détecter les infections sur prothèses ostéo-articulaires. Le kit BJI InoPlex™ détecte environ 75 % des infections de prothèse articulaire comme le staphylocoque doré (Staphylococcus aureus) ou le S. epidermidis.
Le diagnostic de l’infection ostéo-articulaire n’est actuellement basé que sur l’identification des bactéries en phase de multiplication au contact de la prothèse, impliquant un geste chirurgical. Le premier test d’Ingen, basé sur la technologie propriétaire d’Ingen Biosciences et utilisant un panel d’antigènes uniques développés par la société, permet une économie et une procédure simplifiée à partir d’une simple prise de sang.
La société prévoit de le vendre dans d’autres zones géographiques dans les mois à venir et de lancer une deuxième génération du kit en 2011, qui inclura de nouveaux antigènes afin de détecter plus largement encore les infections ostéo-articulaires. La première génération du kit BJI InoPlex™ d’Ingen Biosciences sera disponible avant la fin de l’année 2010. Chaque année en Europe, plus d’un million de prothèses de hanche et de genou sont posées. Le risque d’infection étant estimé entre 2 et 3 %, l’investissement d’Ingen pour ce marché de niche délaissé devrait permettre à la société de renforcer sa position sur le marché des maladies infectieuses.
Le diagnostic de l’infection ostéo-articulaire n’est actuellement basé que sur l’identification des bactéries en phase de multiplication au contact de la prothèse, impliquant un geste chirurgical. Le premier test d’Ingen, basé sur la technologie propriétaire d’Ingen Biosciences et utilisant un panel d’antigènes uniques développés par la société, permet une économie et une procédure simplifiée à partir d’une simple prise de sang.
La société prévoit de le vendre dans d’autres zones géographiques dans les mois à venir et de lancer une deuxième génération du kit en 2011, qui inclura de nouveaux antigènes afin de détecter plus largement encore les infections ostéo-articulaires. La première génération du kit BJI InoPlex™ d’Ingen Biosciences sera disponible avant la fin de l’année 2010. Chaque année en Europe, plus d’un million de prothèses de hanche et de genou sont posées. Le risque d’infection étant estimé entre 2 et 3 %, l’investissement d’Ingen pour ce marché de niche délaissé devrait permettre à la société de renforcer sa position sur le marché des maladies infectieuses.
PROFESSION Gain de cause pour la biologie française
Dans l’affaire opposant la commission européenne à la France sur la question du capital des laboratoires d’analyse de biologie médicale, l’Avocat général vient de rendre des conclusions donnant l’avantage au modèle français de santé publique. Il s’agit par exemple, lors de regroupements de laboratoires, de conserver, au minimum, un biologiste sur chaque site et autant de biologistes associés au capital que de nombre de sites, ou encore de limiter à 25 % la participation d’un actionnaire non biologiste dans le capital d’un laboratoire.
Ces orientations appellent à prendre les mesures concrètes en France pour assurer la protection du patient, en corrigeant les vides juridiques qui permettent aujourd’hui à des sociétés financières d’acquérir des laboratoires dans le cadre d’opérations commerciales. Tandis que quelques voix éparses dénoncent un simple répit face à la machinerie judiciaire européenne, le syndicat des biologistes, entre autres, y voit « une première reconnaissance au niveau européen du caractère médical de la profession [tel qu’]affirmé en France par la Loi Hôpital Patients Santé et Territoires [ainsi qu’un] espoir de voir la Cour européenne abonder dans le sens de la santé publique et de la protection du patient ».
Ces orientations appellent à prendre les mesures concrètes en France pour assurer la protection du patient, en corrigeant les vides juridiques qui permettent aujourd’hui à des sociétés financières d’acquérir des laboratoires dans le cadre d’opérations commerciales. Tandis que quelques voix éparses dénoncent un simple répit face à la machinerie judiciaire européenne, le syndicat des biologistes, entre autres, y voit « une première reconnaissance au niveau européen du caractère médical de la profession [tel qu’]affirmé en France par la Loi Hôpital Patients Santé et Territoires [ainsi qu’un] espoir de voir la Cour européenne abonder dans le sens de la santé publique et de la protection du patient ».
PROFESSION L’ASIP et l’InVS ouvrent l’oeil
Dans le cadre de leurs champs d’actions respectifs, l’ASIP Santé et l’InVS ont signé une convention de partenariat pour organiser leur coopération sur les thèmes de la surveillance, de la veille et de l’alerte sanitaire, dès lors qu’ils sont en lien avec des problématiques de mise en œuvre de systèmes d’information de santé. Les pouvoirs publics souhaitent ainsi mettre en place des systèmes d’information qui permettent d’améliorer l’efficacité des décisions de santé publique.
Les deux organismes s’attachent à donner à leurs actions une plus grande efficience, dans un contexte d’exigence croissante à l’égard de la qualité des soins, de l’information médicale et de la nécessité de renforcer les connaissances sur les risques sanitaires.
Quelques sujets de coopération préalablement identifiés vont permettre de définir les conditions d’utilisation des données de santé à des fins de surveillance épidémiologique, de mener certains travaux de structuration et de standardisation des données. Cette collaboration s’effectuera sur des problématiques juridiques, de techniques -d’interopérabilité et d’architecture de systèmes d’information-, de dématérialisation de services et d’expérimentations. Conclue pour une durée de trois ans, elle comprend la mise en place d’un comité de pilotage et la définition d’un programme de travail collaboratif annuel comprenant notamment la surveillance des cancers et les maladies infectieuses.
Les deux organismes s’attachent à donner à leurs actions une plus grande efficience, dans un contexte d’exigence croissante à l’égard de la qualité des soins, de l’information médicale et de la nécessité de renforcer les connaissances sur les risques sanitaires.
Quelques sujets de coopération préalablement identifiés vont permettre de définir les conditions d’utilisation des données de santé à des fins de surveillance épidémiologique, de mener certains travaux de structuration et de standardisation des données. Cette collaboration s’effectuera sur des problématiques juridiques, de techniques -d’interopérabilité et d’architecture de systèmes d’information-, de dématérialisation de services et d’expérimentations. Conclue pour une durée de trois ans, elle comprend la mise en place d’un comité de pilotage et la définition d’un programme de travail collaboratif annuel comprenant notamment la surveillance des cancers et les maladies infectieuses.
SCIENCES Une plasticité cellulaire naturelle
Après différenciation cellulaire, les cellules obéissent, semblait-il, à deux lois : conserver leur identité liée à leur tissu d’insertion, et ne pas se mélanger aux cellules d’autres organes. Ces lois semblent pourtant dotées d’exceptions, selon une étude du CNRS et de l’Université de Nice, sur la fermeture dorsale lors de l’embryogénèse de la drosophile. En effet, durant cette soudure tissulaire, semblable à la soudure d’une plaie après coupure et représentant donc un bon modèle de cicatrisation, un type de cellules brise ces deux lois.
Appelées « cellules caméléon », elles sont capables de changer d’identité puis de compartiment, faisant preuve d’une plasticité cellulaire que l’on croyait réservée à des cas de pathologies ou de blessures. Contrôlée par des gènes spécifiques, la voie de signalisation JNK commune aux vertébrés, cette plasticité permet de réduire les tensions internes de l’épiderme pour une soudure parfaite, sans cicatrice visible. Ces résultats pourraient constituer une nouvelle voie d’étude des mécanismes cellulaires en jeu lors de la cicatrisation et de recherche en médecine régénérative.
Appelées « cellules caméléon », elles sont capables de changer d’identité puis de compartiment, faisant preuve d’une plasticité cellulaire que l’on croyait réservée à des cas de pathologies ou de blessures. Contrôlée par des gènes spécifiques, la voie de signalisation JNK commune aux vertébrés, cette plasticité permet de réduire les tensions internes de l’épiderme pour une soudure parfaite, sans cicatrice visible. Ces résultats pourraient constituer une nouvelle voie d’étude des mécanismes cellulaires en jeu lors de la cicatrisation et de recherche en médecine régénérative.
SCIENCES Vers un traitement de l’hépatite E
Responsable d’une inflammation aiguë ou chronique du foie, l’hépatite E constitue la première cause d’hépatite virale dans le monde : le tiers de la population mondiale serait aujourd’hui infectée. Aucun traitement n’est connu contre cette maladie émergente parfois mortelle. Vincent Mallet, praticien hospitalier de l’AP-HP, a proposé à deux patients immunodéprimés souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite E, de suivre un traitement à base de Ribavirine, un médicament prescrit pour traiter certaines infections virales respiratoires et fièvres hémorragiques et également utilisé dans le traitement de l’hépatite C.
Après deux semaines de traitement, le fonctionnement du foie est redevenu normal chez les deux patients, et le virus est devenu indétectable dans l’organisme après quatre semaines. Enfin, respectivement 6 et 3 mois après l’arrêt du traitement, le fonctionnement hépatique restait normal et le virus de l’hépatite E demeurait indécelable. La prudence est de mise face à un si petit panel de tests, mais des travaux vont rapidement suivre pour trouver la dose, la formulation et la durée adéquates au traitement des formes graves d’infection par le virus de l’hépatite E. Ces premiers travaux ont fait l’objet d’un dépôt d’une demande de brevet.
Après deux semaines de traitement, le fonctionnement du foie est redevenu normal chez les deux patients, et le virus est devenu indétectable dans l’organisme après quatre semaines. Enfin, respectivement 6 et 3 mois après l’arrêt du traitement, le fonctionnement hépatique restait normal et le virus de l’hépatite E demeurait indécelable. La prudence est de mise face à un si petit panel de tests, mais des travaux vont rapidement suivre pour trouver la dose, la formulation et la durée adéquates au traitement des formes graves d’infection par le virus de l’hépatite E. Ces premiers travaux ont fait l’objet d’un dépôt d’une demande de brevet.
Également dans Spectra Biologie n° 181 |
- UN POINT SUR L’accréditation partielle, enjeux de pérennité pour les laboratoires hospitaliers
- COMPTE-RENDU DE MANIFESTATION Labautomation 2010
- CAS BIOCLINIQUE A propos d’un cas d’anaplasmose granulocytique humaine
- COLLOQUE DU SNBH Anomalies de l’hémostase dans les maladies hépatiques :
exploration et traitement - COLLOQUE DU SNBH Hyperéosinophilie : essentielle ou réactionnelle
- COLLOQUE DU SNBH Nouveaux critères 2008 de classification des myélodisplasies
- COLLOQUE DU SNBH Prise en charge des surdosages en antivitamine K (AVK) :
recommandations professionnelles
Pour recevoir notre revue dans son intégralité, rendez-vous sur notre site,
pour découvrir nos offres d’abonnement au format presse ou au format électronique.
pour découvrir nos offres d’abonnement au format presse ou au format électronique.
Manifestations |
>> 27e Colloque IBS-CORATA & 18es Journées de Biologie de Marseille
MARSEILLE – 15–17 septembre
>> 7e Conférence annuelle de la société allemande de chimie clinique et de laboratoire
MANNHEIM (Allemagne) – 29 septembre- 2 octobre
>> 5e Colloque de biologie prospective de Santorin
SANTORIN (Grèce) – 30 septembre- 2 octobre
>> 39e Colloque National des Biologistes des Hôpitaux
LILLE – 4–8 octobre
>> 4e Symposium bioclinique diabète
STRASBOURG – 14–15 octobre
>> Congrès du GEHT
DIJON – 21–22 octobre
>> 11th European Symposium on Platelet & Granulocyte Immunology
BEAUNE – 21–24 octobre
>> 55es Journées Internationales de Biologie
PARIS (La Défense) – 2–5 novembre
La Newsletter Spectra Biologie est une publication des éditions PCI
176, rue du Temple – 75003 Paris
Tél. : 01 44 59 38 38 – Fax : 01 44 59 38 39
www.editions-pci.com – pci@editions-pci.fr
176, rue du Temple – 75003 Paris
Tél. : 01 44 59 38 38 – Fax : 01 44 59 38 39
www.editions-pci.com – pci@editions-pci.fr