iiiiiiiii	Septembre – Octobre 2017
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Témoi­gnages-client (spon­so­ri­sés)

Inno­va­tions

Dans le cadre des GHT, Sysmex propose un nouvel analy­seur de biochi­mie, le FUJI DRI-CHEM NX500, répon­dant aux besoins d’un labo­ra­toire des urgences. Il offre la possi­bi­lité de travailler direc­te­ment sur sang total sans néces­si­ter de centri­fu­ga­tion grâce à son système de filtre plas­ma­tique. Il fonc­tionne selon le prin­cipe du test/test ce qui permet de choi­sir unique­ment les para­mètres pres­crits. Les para­mètres essen­tiels au diagnos­tic des urgences sont dispo­nibles : LIP, CREA, ALAT, ASAT, BUN, GGT et GLU ; ainsi que 24 autres para­mètres de chimie clinique. Le FUJI DRI-CHEM NX500 est simple et rapide à utili­ser et ne néces­site aucune cali­bra­tion manuelle.

• • www.sysmex.fr

Le nouveau système MagNA Pure 24 de la société Roche est dédié à l’ex­trac­tion et à la puri­fi­ca­tion de l’acide nucléique. Il offre une solu­tion d’ex­trac­tion avec trai­te­ment embarqué des échan­tillons primaires pour les clients à rende­ment faible ou moyen qui ont besoin de réali­ser des extrac­tions d’acide nucléique de haute qualité.
L’ex­trac­tion de l’acide nucléique est la première étape de l’es­sai molé­cu­laire, et elle est critique pour l’ef­fi­ca­cité du labo­ra­toire. Ce nouvel instru­ment entiè­re­ment auto­ma­tisé offre une auto­ma­ti­sa­tion dite « walk-away », tout en mini­mi­sant le temps de mani­pu­la­tion et la varia­bi­lité de la puri­fi­ca­tion. Il peut extraire des acides nucléiques sur un large éven­tail de types d’échan­tillons humains à l’aide d’un seul kit de réac­tifs univer­sels, ce qui offre aux utili­sa­teurs la flexi­bi­lité et la norma­li­sa­tion utiles pour leurs travaux en aval.
« Le système MagNA Pure 24 exploite tout l’hé­ri­tage de la famille de produits MagNA Pure, et il a été conçu pour répondre aux besoins actuels et futurs des labo­ra­toires d’es­sais molé­cu­laires », explique Uwe Ober­laen­der, respon­sable de Roche Mole­cu­lar Diagnos­tics. « Pour ceux qui accordent beau­coup de valeur à l’im­por­tance de commen­cer leurs travaux géno­miques avec des acides nucléiques haute­ment puri­fiés, ce nouveau système leur offrira des avan­tages impor­tants ».
Le système MagNA Pure 24 est agréé IVD/CE-IVD, et il est d’ores et déjà proposé dans la plupart des pays, y compris les Etats-Unis et les pays qui accepte le marquage CE.

• • www.roche­dia­gnos­tics.fr

La confi­gu­ra­tion du nouvel XN-1500 a été conçue pour faci­li­ter la pratique au labo­ra­toire. La société Sysmex a combiné pour la première fois son analy­seur XN leader sur son marché avec un nouveau modèle d’éta­leur colo­ra­teur, le SP-50, dans une station de travail Tout-en-Un.
Ce nouvel étaleur colo­ra­teur offre une stan­dar­di­sa­tion complète, de la prépa­ra­tion à la colo­ra­tion du frot­tis sanguin ; un trai­te­ment des échan­tillons pédia­triques comme tous les autres grâce au faible volume d’as­pi­ra­tion et une gestion des urgences simple. Si un résul­tat d’ana­lyse issu du module analy­tique XN néces­site un frot­tis, il sera réalisé sans inter­ven­tion humaine. Ainsi, des frot­tis stan­dar­di­sés avec une belle mono­couche cellu­laire rendront les diagnos­tics micro­sco­piques aussi faciles et précis que possible. Comme l’ana­ly­seur et l’éta­leur colo­ra­teur sont physique­ment connec­tés, le XN-1500 élimine la plupart des tâches manuelles. Il suffit de placer l’échan­tillon dans un rack et de récu­pé­rer le frot­tis sanguin coloré à la sortie du SP-50. Avec l’ajout d’un DI-60, l’ana­ly­seur d’ima­ge­rie digi­tale de la société, l’ana­lyse micro­sco­pique peut égale­ment être effec­tuée auto­ma­tique­ment. Analy­seur prin­ci­pal pour les labo­ra­toires de taille moyenne, ou back-up complet pour les plateaux tech­niques, la confi­gu­ra­tion d’hé­ma­to­lo­gie XN-1500 four­nit un flux de travail auto­ma­tisé et trans­pa­rent qui élimine la plupart des procé­dures manuelles.

• • www.sysmex.fr

Le rachat de la société Alsa­chim (France) par Shimadzu permet à cette dernière d’of­frir un nouvel appa­reil, le CLAM-2000 (Clini­cal Labo­ra­tory Auto­ma­ted sample prepa­ra­tion Module), un instru­ment répon­dant aux besoins des services phar­ma­ceu­tiques, médi­caux ainsi qu’à ceux des labo­ra­toires d’ana­lyses biolo­giques faisant face à des problèmes de varia­bi­lité dans les résul­tats ou à des risques d’in­fec­tion. L’ap­pa­reil auto­ma­tise le prétrai­te­ment du sang ou d’autres échan­tillons biolo­giques avant l’ana­lyse LC-MS/MS. Cette inno­va­tion a pour but de mini­mi­ser les varia­bi­li­tés causées par le prétrai­te­ment des échan­tillons et la prépa­ra­tion manuelle.
Ces dernières années ont vu une augmen­ta­tion consi­dé­rable de l’uti­li­sa­tion des spec­tro­mètres de masse (MS) dans la recherche clinique, notam­ment grâce à leur haute spéci­fi­cité
et grande sensi­bi­lité de détec­tion, ainsi qu’à la possi­bi­lité de multi­plexage de l’ana­lyse sans le risque de réac­tions croi­sées inhé­rent aux « immu­noa­na­lyses ». Cepen­dant, le goulot d’étran­gle­ment reste la prépa­ra­tion des échan­tillons, étape souvent fasti­dieuse qui présente des risques d’er­reurs et augmente le risque de conta­mi­na­tion.
Il suffit de placer les tubes de collecte de sang direc­te­ment dans le système, et le CLAM-2000 effec­tue tous les proces­sus de trai­te­ment jusqu’à l’ana­lyse LC-MS/MS. Contrai­re­ment aux systèmes de prépa­ra­tion d’échan­tillons clas­siques basés sur le trai­te­ment de plaques 96 puits, le CLAM-2000 est entiè­re­ment auto­ma­tisé, du prétrai­te­ment à l’ana­lyse, et traite les échan­tillons succes­si­ve­ment en paral­lèle. Par consé­quent, le temps de prétrai­te­ment reste uniforme d’un échan­tillon à l’autre sans ralen­tir la vitesse, augmen­tant ainsi la repro­duc­ti­bi­lité et la justesse des résul­tats.
Les diffé­rentes tâches de prétrai­te­ment dispo­nibles sont par exemple la distri­bu­tion des échan­tillons, la distri­bu­tion des réac­tifs, l’agi­ta­tion, la filtra­tion par aspi­ra­tion, l’in­cu­ba­tion et le trans­fert auto­ma­tique des flacons avec l’ex­trait vers l’échan­tillon­neur auto­ma­tique SIL-30AC après prétrai­te­ment.
Le CLAM-2000 est compa­tible avec les systèmes LCMS TQ LCMS-8045, LCMS-8050 et LCMS-8060, offrant ainsi une grande gamme de choix adap­tés aux besoins indi­vi­duels au niveau de la sensi­bi­lité.

• •  www.shimadzu.eu/clam-2000

Le système Atel­li­ca™ COAG 360 de Siemens Heal­thi­neers est un auto­mate de coagu­la­tion à cadence élevée entiè­re­ment auto­ma­tisé. Ce système d’hé­mo­stase est conçu pour simpli­fier les analyses en combi­nant 5 tech­no­lo­gies diffé­rentes sur une plate­forme unique, et pour amélio­rer le flux du labo­ra­toire grâce à une gestion intel­li­gente des consom­mables et réac­tifs.
Premier auto­mate d’hé­mo­stase à inté­grer la chimi­lu­mi­nes­cence, il offre des possi­bi­li­tés remarquables grâce à la tech­no­lo­gie LOCI^® et à l’agré­ga­tion plaquet­taire, et permet ainsi au person­nel du labo­ra­toire de se concen­trer sur les résul­tats des patients, plutôt que sur la tech­nique.
De cadence élevée, même avec des panels de tests mixés et spécia­li­sés, il propose de nombreuses fonc­tion­na­li­tés telles que la télé­main­te­nance, la gestion opti­mi­sée du pré-analy­tique et des inter­fé­rences, et jusqu’à 14 jours de stabi­lité des réac­tifs à bord.
Ce nouveau système offre aux labo­ra­toires spécia­li­sés en hémo­stase et trai­tant un volume élevé d’échan­tillons, un porte­feuille de fonc­tion­na­li­tés évolu­tif permet­tant d’amé­lio­rer et de simpli­fier leur flux de travail :
– un flux de travail opti­misé grâce à une dimi­nu­tion des inter­ven­tions manuelles, une plus grande auto­no­mie de fonc­tion­ne­ment et un trai­te­ment sans inter­rup­tion des échan­tillons ;
– une augmen­ta­tion de la produc­ti­vité grâce à une cadence élevée, à une grande stabi­lité des réac­tifs et à une traça­bi­lité accrue ;
– une simpli­fi­ca­tion des tâches avec cinq tech­no­lo­gies réunies sur une même plate­forme, pour des résul­tats de tests plus rapides pour l’en­semble des échan­tillons ;
– une plate­forme inté­grant cinq tech­no­lo­gies – coagu­la­tion (optique et opto-méca­nique), détec­tion chro­mo­gé­nique, immu­no­lo­gie, agré­ga­tion plaquet­taire et immu­noa­na­lyse à haute sensi­bi­lité (LOCI)) – afin d’ob­te­nir des résul­tats pour l’en­semble des échan­tillons.

• • www.heal­th­care.siemens.fr

Le déve­lop­pe­ment d’une nouvelle appli­ca­tion des dosages Free­lite^® dans le LCR a suscité un nouvel inté­rêt dans le diagnos­tic de la Sclé­rose En Plaques (SEP).
Plusieurs études montrent que l’In­dex kappa présente une sensi­bi­lité diagnos­tique pour la SEP bien supé­rieure à celle de l’in­dex IgG (97 % versus 80 %) et égale­ment supé­rieure aux Bandes Oligo­clo­nales (BO), recon­nues comme le test de réfé­rence. L’in­dex kappa permet de diagnos­tiquer des patients atteints de SEP dont le test des BO est néga­tif.
Les patients atteints de Syndrome Clinique Isolé (SCI) restent égale­ment diffi­ciles à diagnos­tiquer et à suivre. Là encore, la sensi­bi­lité diagnos­tique de l’in­dex kappa pour le SCI est supé­rieure à celle des BO (97 % versus 81 %) permet­tant non seule­ment d’iden­ti­fier des patients sans BO mais égale­ment d’éva­luer le risque de progres­sion du SCI en SEP.
Les coffrets Free­lite^® LCR, marqués CE, complètent les dosages LCR déjà dispo­nibles sur les auto­mates SPAPLUS^® et Opti­lite^® à savoir : IgG, IgA, IgM et albu­mine.
Chaque coffret est utili­sable sur LCR et sérum, ce qui faci­lite le calcul auto­ma­tique des diffé­rents quotients et index dans le logi­ciel DataSite^® asso­cié aux auto­mates Binding Site.

• • www.fr.binding­site.com/fr-fr

 

Actua­li­tés

 

Siemens Heal­thi­neers a racheté Epocal Inc. et a ainsi enri­chi son porte­feuille de solu­tions dédiées à l’ana­lyse des gaz du sang en biolo­gie délo­ca­li­sée avec le système epoc^®. Ce rachat signe aussi la levée des condi­tions impo­sées à Alere par les lois anti­trust pour fina­li­ser sa reprise par le groupe Abbott. Siemens s’est égale­ment rappro­chée de la société Fast Track Diagnos­tics pour un parte­na­riat stra­té­gique dans le domaine des tests de biolo­gie molé­cu­laire.

Siemens Heal­thi­neers a conclu un accord cet été pour le rachat de la société Epocal Inc., filiale de la société Alere Inc. Spécia­li­sée dans le déve­lop­pe­ment et la vente de systèmes dédiés à l’ana­lyse des gaz du sang en biolo­gie délo­ca­li­sée, Epocal Inc. commer­cia­lise notam­ment le système d’ana­lyse de sang epoc^®, une solu­tion porta­tive, sans fil, qui permet de géné­rer des résul­tats au chevet du patient pour les gaz du sang, les élec­tro­lytes et les méta­bo­lites, 30 secondes après intro­duc­tion de l’échan­tillon.
« L’ac­qui­si­tion de la gamme de produits epoc^® nous permet de nous affir­mer comme un four­nis­seur unique, capable de propo­ser une gamme complète de solu­tions adap­tées » déclare Peter Koerte, Direc­teur de l’ac­ti­vité biolo­gie délo­ca­li­sée de Siemens Heal­thi­neers.
« La gamme de produits epoc^® sera parfai­te­ment inté­grée à notre écosys­tème digi­tal, offrant aux profes­sion­nels de santé la solu­tion dispo­nible la plus complète du marché. »
Les besoins en solu­tions de diagnos­tic à utili­ser au chevet du patient sont très variés dans les cabi­nets médi­caux, les hôpi­taux, les services d’ur­gence ou les labo­ra­toires. Avec un porte­feuille complet de solu­tions desti­nées à l’ana­lyse des gaz du sang, du système porta­tif à usage unique à l’ana­ly­seur de paillasse trai­tant des volumes impor­tants d’échan­tillons, Siemens Heal­thi­neers entend dispo­ser en perma­nence, et à l’échelle mondiale, de la solu­tion la plus adap­tée à tout type de flux de travail.

Une vente peut en cacher une autre…
Au-delà de cette fusion béné­fique à Siemens, cette tran­sac­tion va égale­ment permettre d’avan­cer vers la fina­li­sa­tion du rachat d’Alere par la société Abbott, puisque cette opéra­tion était soumise à la condi­tion qu’A­lere se sépare préa­la­ble­ment de 3 de ses filiales, en vertu des lois anti­trust. Les régu­la­teurs de la commis­sion euro­péenne s’op­po­saient en effet à la reprise par Abbott de la filiale d’Alere Epocal, déten­teur du système epoc^®, alors qu’elle possède déjà le système concur­rent : i-STAT. Ce sont ces mêmes lois de protec­tion contre les mono­poles qui ont obligé Alere à céder, à la même période, deux autres enti­tés de son groupe, BNP et Triage, à l’amé­ri­cain Quidel pour 440 millions de dollars.

Siemens progresse aussi vers la biolo­gie molé­cu­laire
Afin d’étendre son offre égale­ment dans le domaine de la biolo­gie molé­cu­laire, Siemens Heal­thi­neers, la branche indé­pen­dante de Siemens dédiée à la santé, a égale­ment initié un parte­na­riat stra­té­gique avec le luxem­bour­geois Fast Track Diagnos­tics (FTD). Créé en 2006, FTD produit et distri­bue des kits de détec­tion par PCR multi­plex en temps réel basés sur une approche syndro­mique. L’objec­tif du parte­na­riat est d’in­té­grer cette vaste gamme de tests et de panels de diagnos­tics multi-syndro­miques, marqués CE, au menu du système de biolo­gie molé­cu­laire Versant^® kPCR de Siemens.
Les tests ajou­tés couvrent les infec­tions respi­ra­toires, gastro-enté­riques, celles du système nerveux central (SNC) ou encore les mala­dies infan­tiles.
Ce parte­na­riat lui permet­tra donc d’of­frir aux labo­ra­toires de toute taille des équi­pe­ments de pointe pour toutes les étapes du proces­sus de diagnos­tic : de l’ex­trac­tion à la détec­tion, en passant par une augmen­ta­tion de l’ef­fi­ca­cité du flux de travail.
Le système de biolo­gie molé­cu­laire Versant^® kPCR permet désor­mais de réali­ser plus de 75 examens diffé­rents. Le spectre des mala­dies infec­tieuses diagnos­tiquées par cet écosys­tème de biolo­gie molé­cu­laire ne cesse de s’élar­gir.

• • www.fr.abbott
  • www.alere.com
  • www.heal­th­care.siemens.fr

 

• • www.deda­lus.eu
  • www.meda­sys.com
  • www.netika.com

 

Le groupe Diaxon­hit, issu de l’ac­qui­si­tion par Exon­hit de la société Ingen en 2012, s’est emparé cette année de deux nouvelles socié­tés : après avoir acquis Euro­bio en début d’an­née, le groupe a cette fois fait rentrer dans son giron l’amé­ri­cain Genbio pour un montant de 2 millions de dollars US.
Créée en 1994 dans la région de San Diego, Genbio déve­loppe, fabrique et commer­cia­lise des solu­tions de diagnos­tic pour les mala­dies infec­tieuses et auto-immunes. Sa première gamme de produits, Immu­noDOT, est basée sur la tech­no­lo­gie ELISA dot blot et permet de recher­cher des anti­corps spéci­fiques en analy­sant simul­ta­né­ment jusqu’à 6 para­mètres diffé­rents pour un ou plusieurs patients.
Elle a été éten­due avec la gamme Immu­noWELL, en format Elisa micro­plaque utilisé par les grands labo­ra­toires de réfé­rence et adap­tée aux séries d’ana­lyses d’un grand nombre d’échan­tillons de patients. Ces deux gammes de produits incluent des tests séro­lo­giques pour les mala­dies auto-immunes (Lupus, connec­ti­vites et auto-immu­nité à la thyroïde) ainsi que pour les mala­dies infec­tieuses avec la recherche des anti­corps diri­gés notam­ment contre le Virus Epstein-Barr (mono­nu­cléose), la borré­liose (mala­die de Lyme), les myco­plasmes pneu­mo­nie respon­sables de patho­lo­gies respi­ra­toires, et le virus de l’her­pès. La société a égale­ment déve­loppé d’autres gammes de produits pour couvrir les besoins du marché. En parti­cu­lier, elle commer­cia­lise la gamme Immu­noFLOW de tests rapides (résul­tat en moins de 5 minutes). A ce jour, deux tests ont été déve­lop­pés, pour la détec­tion des infec­tions respi­ra­toires par myco­plasme pneu­mo­nie et celle de l’her­pès géni­tal. Les produits de Genbio, déve­lop­pés au stan­dard ISO 13485, sont tous marqués CE et approu­vés par l’Agence de Santé améri­caine FDA. Avec 100 % de produits proprié­taires, le chiffre d’af­faires annuel de Genbio sur les dernières années est de l’ordre de 2 millions de dollars US. Ses ventes concernent essen­tiel­le­ment les gammes Immu­noWELL et Immu­noDOT, la gamme Immu­noFLOW étant en début de commer­cia­li­sa­tion.
Diaxon­hit va ainsi béné­fi­cier des capa­ci­tés indus­trielles de Genbio aux USA et du savoir-faire corres­pon­dant. Le s produit s de sa gamme de biolo­gie molé­cu­laire devraient être les premiers concer­nés. Diaxon­hit évalue actuel­le­ment la demande poten­tielle et la meilleure stra­té­gie commer­ciale sur ce terri­toire pour ses produits proprié­taires tels que TQS, son test rapide pour établir le statut vacci­nal de l’im­mu­nité anti-téta­nique, afin d’en initier le proces­sus régle­men­taire appro­prié. Depuis un certain nombre d’an­nées, Genbio commer­cia­lise égale­ment ses produits sur les marchés asia­tiques, prin­ci­pa­le­ment en Chine et en Corée du Sud, par l’in­ter­mé­diaire de sous-trai­tants et de distri­bu­teurs avec lesquels elle a établi un réseau commer­cial actif et auquel Diaxon­hit pourra faire appel.
Enfin, en termes de déve­lop­pe­ment de nouveaux produits, Genbio dispose d’un savoir-faire impor­tant en séro­lo­gie, dans le cadre des mala­dies infec­tieuses et de l’auto-immu­nité, avec des tech­no­lo­gies de tests rapides . Ce savoir-faire complète ainsi celui de Diaxon­hit en France et est actuel­le­ment mis à contri­bu­tion pour étendre la gamme de tests proprié­taires en séro­lo­gie infec­tieuse de spécia­lité. Cette acqui­si­tion a été réalisé e par la société Capforce USA, Inc. égale­ment basée en Cali­for­nie et déte­nue à 100 % par le groupe Diaxon­hit. Jean-Michel Carle, Président du Direc­toire du Groupe déclare : « En fina­li­sant l’ac­qui­si­tion de Genbio, nous pour­sui­vons notre stra­té­gie de crois­sance externe mais surtout nous prenons pied commer­cia­le­ment sur un terri­toire critique pour le déve­lop­pe­ment des entre­prises de notre secteur ».
Diaxon­hit avait déjà atteint une taille d’en­tre­prise critique avec 44 millions d’eu­ros de reve­nus suite à l’ac­qui­si­tion d’Eu­ro­bio, acqui­si­tion qu’elle avait pu réali­ser après une augmen­ta­tion de capi­tal de l’ordre de 12 millions d’eu­ros en janvier dernier.

• • www.exon­hit.com
  • www.euro­bio.fr
  • www.genbio.com

 

 

Shimadzu, l’un des leaders mondiaux en instru­men­ta­tion analy­tique, a fait l’ac­qui­si­tion de l’en­tre­prise AlsaC­him, société indé­pen­dante basée en Alsace, à un prix resté confi­den­tiel.
AlsaC­him est spécia­lisé dans la produc­tion de molé­cules marquées aux isotopes stables, de méta­bo­lites et des substances phar­ma­ceu­tiques asso­ciées. Cette tech­no­lo­gie complète les solu­tions Shimadzu en spec­tro­mé­trie de masse, plus parti­cu­liè­re­ment sur les marchés cliniques, phar­ma­ceu­tiques, agro-alimen­taires et envi­ron­ne­men­taux où les contraintes régle­men­taires imposent des cali­bra­tions de grande qualité.
AlsaC­him est une entre­prise inno­va­trice établie, qui a reçu le prix de l’en­tre­prise inno­vante Ernst & Young 2013. En asso­ciant les molé­cules marquées d’Al­saC­him à ses instru­ments triples quadri­po­laires LCMS et au module de prépa­ra­tion d’échan­tillons entiè­re­ment auto­ma­tisé CLAM-2000, Shimadzu sera en mesure de propo­ser à ses clients une offre clé en main globale rassem­blant maté­riel, logi­ciels et kits d’ap­pli­ca­tions.

Shimadzu prépare son futur
La société japo­naise a égale­ment récem­ment présenté son centre d’in­no­va­tion euro­péen (EUIC), le Shimadzu Euro­pean Inno­va­tion Center, à Duis­burg en Alle­magne. Ce think tank axé sur l’in­no­va­tion allie le savoir scien­ti­fique et le know-how tech­no­lo­gique afin d’uti­li­ser l’ex­per­tise de Shimadzu pour un service client encore plus ciblé. Grâce à leur exper­tise en recherche d’avant-garde, des scien­ti­fiques haute­ment répu­tés venant d’uni­ver­si­tés euro­péennes y contri­buent. Leurs domaines scien­ti­fiques clés comprennent les appli­ca­tions cliniques, la tech­no­lo­gie d’ima­ge­rie, l’ali­men­taire et les compo­sites, avec un accent parti­cu­lier mis sur les nouvelles méthodes, tech­niques et solu­tions ainsi que sur les nouveaux outils et diagnos­tics. Les instru­ments d’ana­lyse Shimadzu utili­sés dans les projets de recherche des scien­ti­fiques euro­péens sont en parti­cu­lier des appa­reils de chro­ma­to­gra­phie en phase liquide, d’ana­lyse LC-MS, de tests de maté­riaux et de recherche en sciences de la vie.
Ce centre jouit d’une struc­ture décen­tra­li­sée le mettant loca­le­ment à proxi­mité des scien­ti­fiques et des marchés connexes. Ceci lui permet en outre un accès direct aux utili­sa­teurs ainsi qu’aux projets et échan­tillons. A ce jour, les autres Shimadzu Inno­va­tion Centers sont situés dans l’état du Mary­land aux Etats-Unis, à Singa­pour, et à Pékin en Chine.

Un parte­na­riat syner­gique
AlsaC­him apporte égale­ment une valeur ajou­tée supplé­men­taire aux Centres d’In­no­va­tion Euro­péens de Shimadzu, notam­ment dans le domaine clinique. Ces think tanks axés sur l’in­no­va­tion doivent permettre de four­nir un service client encore plus ciblé et perfor­mant. Les deux socié­tés pensent que chaque marque sera en mesure de déve­lop­per sa clien­tèle, l’EUIC et ses parte­naires solides four­nis­sant aux deux marques une plate­forme d’ac­ti­vi­tés supplé­men­taires et nouvelles.
« Avec AlsaC­him, notre orga­ni­sa­tion a un parte­naire solide capable de fina­li­ser et de vali­der de nouveaux kits d’ap­pli­ca­tion ainsi que d’uti­li­ser les déve­lop­pe­ments obte­nus par l’EUIC et de les trans­for­mer en produits prêts à l’em­ploi », explique Bjoern-Thoralf Erxle­ben, Senior Mana­ger Analy­tic Shimadzu Europa.
Selon Jean-François Hoef­fler, Fonda­teur et Président d’Al­saC­him, « en faisant main­te­nant partie du groupe Shimadzu, la marque AlsaC­him s’at­tend à une augmen­ta­tion de la demande de ses produits dans de nouveaux domaines de vente ainsi qu’à un renfor­ce­ment de son support marke­ting ».

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  • www.shimadzu.fr

 

La molé­cule HLA-G est impliquée dans la tolé­rance du système immu­ni­taire et parti­cu­liè­re­ment dans la tolé­rance fœto-mater­nelle. Cette protéine n’est norma­le­ment expri­mée que pendant la gros­sesse à la surface des cellules placen­taires. Néan­moins, elle peut aussi s’ex­pri­mer dans certaines patho­lo­gies comme c’est le cas dans les organes trans­plan­tés ou à la surface des cellules tumo­rales. Des premiers essais sur des greffes de cœur réali­sés en 2002 ont permis de consta­ter que l’ex­pres­sion d’HLA-G produit une dimi­nu­tion signi­fi­ca­tive du rejet aigu et une absence de rejet chro­nique. En outre, l’ex­pres­sion de cette molé­cule dans les tumeurs est corré­lée à un mauvais diagnos­tic. En effet, si une tumeur n’est pas recon­nue par le système immu­ni­taire, elle n’est pas détruite. Les cellules cancé­reuses utilisent HLA-G pour se proté­ger des défenses immu­ni­taires de l’hôte, et ainsi se déve­lop­per et réci­di­ver. L’ex­pres­sion d’HLA-G est asso­ciée à l’évo­lu­tion de la mala­die, les risques de réci­dive et d’ex­ten­sion sont alors liés à celle-ci. Face au cancer, HLA-G agit comme un bouclier et inhibe l’en­semble de la réponse immu­ni­taire. Avec l’objec­tif d’an­ti­ci­per l’évo­lu­tion des tumeurs et d’amoin­drir les risques de réci­dive, les auteurs de l’étude ont analysé l’ex­pres­sion d’HLA-G dans les tumeurs de vessie en cher­chant à comprendre comment le système immu­ni­taire pouvait être mis en défaut et lais­ser se déve­lop­per la tumeur. Il se trouve que les lympho­cytes du sang péri­phé­rique char­gés de la destruc­tion des cellules cancé­reuses, appe­lés lympho­cytes cyto­toxiques CD8, expriment à leur surface un récep­teur, appelé ILT2, dont l’ac­ti­va­tion bloque ces cellules CD8. L’étude de prélè­ve­ments sanguins de plus de 100 patients atteints d’un cancer de la vessie et suivis pendant trois ans à l’hô­pi­tal Saint-Louis, AP-HP, a permis de démon­trer que la réci­dive des tumeurs de vessie dépend du pour­cen­tage des cellules CD8+ ILT2+ circu­lant dans le sang. Lorsque les patients ont une tumeur qui réci­dive, plus de 40 % de ces lympho­cytes CD8 portent ce récep­teur. Cela signi­fie que le système immu­ni­taire du patient est affai­bli vis-à-vis de la tumeur et peut faci­le­ment être inhibé. Le taux de CD8+ ilt2+ permet alors de diffé­ren­cier les patients qui ont un risque accru de réci­di­ver. Les cher­cheurs consi­dèrent, à partir d’ana­lyses biosta­tis­tiques sur des cohortes de patients, qu’en dessous de 20 %, le risque de réci­dive est faible et qu’au-dessus de 40 % le risque est impor­tant. Il s’agit d’une réelle avan­cée clinique puisque les cancers de la vessie sont fréquents, avec un compo­sant immu­no­lo­gique impor­tant sans pour autant béné­fi­cier d’un trai­te­ment effi­cace. Une demande de brevet a été dépo­sée par l’AP-HP, l’Uni­ver­sité Paris Dide­rot et le CEA en vue du déve­lop­pe­ment d’un kit d’éva­lua­tion.

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Le Centre de biophy­sique molé­cu­laire du CNRS, en colla­bo­ra­tion avec le Dépar­te­ment de chimie de l’Uni­ver­sité du Michi­gan, a mis au point une nouvelle géné­ra­tion d’agents d’ima­ge­rie. Les macro­mo­lé­cules de type métal­la­cou­ronnes déve­lop­pées, dont la détec­tion est cruciale pour le diagnos­tic de diverses patho­lo­gies, marquent spéci­fique­ment les cellules nécro­tiques (en voie de mort préma­tu­rée).
La détec­tion de cellules nécro­tiques dans un tissu biolo­gique est utili­sée pour diagnos­tiquer des cancers, le diabète ou encore des acci­dents cardio­vas­cu­laires. La micro­sco­pie de fluo­res­cence optique est la tech­nique la mieux adap­tée mais les agents d’ima­ge­rie fluo­res­cents actuel­le­ment utili­sés pour marquer spéci­fique­ment les cellules malades sont loin d’être plei­ne­ment satis­fai­sants. En effet, ils ont l’in­con­vé­nient géné­ral de se dégra­der sous l’ac­tion de la lumière (phéno­mène de photo­blan­chi­ment), et émettent dans le spectre visible, pertur­bant la détec­tion en raison de l’au­to­fluo­res­cence natu­relle des cellules biolo­giques. Des cher­cheurs du Centre de biophy­sique molé­cu­laire du CNRS en asso­cia­tion avec une équipe de recherche de l’Uni­ver­sité du Michi­gan ont trouvé une solu­tion à ce problème. Ils ont conçu et synthé­tisé une nouvelle géné­ra­tion de marqueurs fluo­res­cents qui émettent une lumière intense dans le proche infra­rouge. « Dispo­ser d’un agent d’ima­ge­rie dans le proche infra­rouge est une sorte de « graal » pour les biolo­gistes, car cela permet de s’af­fran­chir de la fluo­res­cence para­site des cellules, de lever des ambi­guï­tés sur la présence de cellules nécro­tiques, et d’amé­lio­rer la sensi­bi­lité de la détec­tion », affirme Stéphane Pétoud, cher­cheur au Centre de biophy­sique molé­cu­laire. Les cher­cheurs viennent de publier leurs travaux dans le Jour­nal of the ameri­can chemi­cal society.

Les nouveaux marqueurs fluo­res­cents breve­tés sont des macro­mo­lé­cules du type métal­la­cou­ronne dans lesquelles l’atome métal­lique est le zinc et un ion lantha­nide Ln³⁺ (Ln = Yb, Nd ou Y), fluo­res­cent dans le proche infra-rouge, est posi­tionné au centre du grou­pe­ment cyclique. Les marqueurs, dont la struc­ture assure la stabi­lité dans le milieu biolo­gique, sont non toxiques pour les cellules, aux concen­tra­tions néces­saires à la détec­tion.

Les tests effec­tués sur des cellules ont confirmé que ces nouveaux agents d’ima­ge­rie pouvaient s’af­fran­chir des incon­vé­nients des marqueurs actuels. La synthèse par auto-assem­blage, à partir de compo­sants chimiques, permet d’en­vi­sa­ger une fabri­ca­tion à plus grande échelle. Au vu de l’ap­port inédit des nouveaux marqueurs, la créa­tion d’une start-up pour valo­ri­ser cette inno­va­tion est envi­sa­gée.

 

Egale­ment dans Spec­tra Biolo­gie n° 230

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