18 Mai 2012

– Dans le numéro 193 de Spec­tra Biolo­gie –

Inno­va­tions

ANALYSE PROTEIQUE   De nouveaux essais protéiques au menu

Six nouveaux essais entiè­re­ment auto­ma­ti­sés ont été ajou­tés au début de cette année à la gamme de l’ana­ly­seur SPAPLUS de Binding Site, auto­mate dédié à l’ana­lyse des protéines sériques, plas­ma­tiques et urinaires. Cette plate-forme turbi­di­mé­trique compacte pour le test profes­sion­nel des protéines, assor­tie des proto­coles pré-program­més déve­lop­pés par Binding Site produit des résul­tats repro­duc­tibles et de haute sensi­bi­lité, égaux ou supé­rieurs à ceux obte­nus par néphé­lo­mé­trie. Ces tests produi­ront des résul­tats quan­ti­ta­tifs desti­nés à appré­cier le système immu­ni­taire du patient (IgG, IgA, IgM et albu­mine dans le liquide céré­bros­pi­nal), à recher­cher les cas d’an­gio­dème héré­di­taire (inhi­bi­teur C1) et d’ané­mie par défi­cience en fer (trans­fer­rine). Ces tests viennent étendre la gamme préexis­tante de l’ana­ly­seur, et d’autres tests devraient suivre d’ici la fin 2012 comme la protéine C2, la céru­lo­plas­mine, le facteur rhuma­toïde, l’IgA secré­toi­re…

www.binding­site.com/fr

BACTERIOLOGIE   Les myco­plasmes urogé­ni­taux selon le CLSI

ELITech France annonce le lance­ment d’un nouveau kit pour le diagnos­tic des myco­plasmes urogé­ni­taux : le MYCOFAST Revo­lu­tioN. Ce test propose un anti­bio­gramme en accord avec les nouvelles recom­man­da­tions mondiales du CLSI (Clini­cal and Labo­ra­tory Stan­dards Insti­tute) et ainsi avec les concen­tra­tions critiques nouvel­le­ment défi­nies. L’in­té­rêt clinique de ces nouvelles molé­cules a été récem­ment démon­tré par l’ac­qui­si­tion, chez les myco­plasmes, de nouvelles résis­tances aux anti­bio­tiques.Pour favo­ri­ser la rapi­dité et le confort d’uti­li­sa­tion, la détec­tion, la numé­ra­tion, et l’iden­ti­fi­ca­tion de Myco­plasma homi­nis et d’Urea­plasma urea­ly­ti­cum, ainsi qu’un test de sensi­bi­lité aux anti­bio­tiques, sont réunis sur une seule et même gale­rie. Par ailleurs, ce kit garan­tit un diagnos­tic précis et fiable sur tout type de prélè­ve­ment, notam­ment grâce au respect du seuil patho­lo­gique à 103 UCC/mL pour les spermes et urines. Enfin, une nouvelle méthode de dépis­tage (avec diffé­ren­cia­tion de U.u […]

21 Décembre 2011

– Dans le numéro 191 de Spec­tra Biolo­gie –

Inno­va­tions

ANALYSES    1, 25(OH)2 Vit. D auto­ma­ti­sée

La société IDS a annoncé lors des JIB 2011 le lance­ment offi­ciel de la 1,25(OH)2 vita­mine D auto­ma­ti­sée sur l’au­to­mate IDS-iSYS. Ce test étant jusqu’à présent dispo­nible en manuel seule­ment, cette auto­ma­ti­sa­tion consti­tue une véri­table inno­va­tion dans le domaine.
Cette frac­tion est présente dans un rapport de un sur mille par rapport à la 25(OH) vita­mine D, son dosage repré­sente donc une perfor­mance analy­tique.
Méta­bo­li­sée au niveau du rein à partir de la 25(OH) vita­mine D, La 1,25(OH)2 vita­mine D est la frac­tion active de cette vita­mine. Ce test s’ajoute au bilan phos­pho­cal­cique auto­ma­tisé au côté de la 25(OH) vita­mine  D et contri­bue au diagnos­tic du statut vita­mi­nique de la vita­mine D chez l’homme. La 25(OH) vita­mine D est la vita­mine en stock pour l’or­ga­nisme, elle est dosée en première inten­tion, en routine sur IDS-iSYS, auto­mate dont la société vient de fêter la sortie de son 500e exem­plaire depuis son usine de Pouilly-en-Auxois.

www.idsplc.com

ANALYSES    Dépis­tage des Enté­ro­bac­té­ries résis­tantes aux carba­pé­nèmes

Thermo Fisher Scien­ti­fic lance la gélose Oxoid  Brillian­ce™ CRE, milieu gélosé pour une détec­tion plus facile et rapide des Enté­ro­bac­té­ries résis­tantes aux carba­pé­nèmes (CRE), y compris NDM-1. Le labo­ra­toire peut utili­ser le milieu Brilliance CRE pour dépis­ter les patients porteurs de CRE et donner les premiers résul­tats au clini­cien en 18–24h. Ce rendu de résul­tat plus rapide accé­lère la mise en place des mesures de contrôle des infec­tions.
Le milieu Brilliance CRE contient un carba­pé­nème modi­fié à une concen­tra­tion recom­man­dée par l’Eu­cast. Les compo­sants chro­mo­gé­niques inclus dans le milieu diffé­ren­cient les E. coli (colo­nies roses), des Kleb­siella, Ente­ro­bac­ter, Serra­tia et Citro­bac­ter (KESC) (colo­nies bleues). Les colo­nies des autres microor­ga­nismes résis­tants aux carba­pé­nèmes appa­raissent en blanc.

www.oxoid.com/fr/blue

ANALYSES    Clas­si­fi­ca­tion à froid des strep­to­coques

Le nouveau coffret de grou­page des […]

4 Octobre 2011

– Dans le numéro 189 de Spec­tra Biolo­gie –

Inno­va­tions

BIOLOGIE MOLECULAIRE    Un test global autour de la tuber­cu­lose
Le test multi­plex de diagnos­tic Anyplex™ plus MTB/NTM/DR-TB Multi­plex Diagnos­tic Test iden­ti­fie simul­ta­né­ment la tuber­cu­lose, Myco­bac­te­rium non tuber­cu­leux, la tuber­cu­lose multi­ré­sis­tante et jusqu’à la tuber­cu­lose ultra­ré­sis­tante. Présen­tée cet été à l’Expo 2011 de l’Ame­ri­can Asso­cia­tion for Clini­cal Chemis­try, à Atlanta, Géor­gie, cette solu­tion totale en temps réel de diagnos­tic de Myco­bac­te­rium tuber­cu­lo­sis (MTB) sera prochai­ne­ment lancée à la commer­cia­li­sa­tion. L’émer­gence et la propa­ga­tion des souches résis­tantes du MTB menace les efforts mondiaux de lutte contre cette mala­die, d’où la néces­sité d’un test unique de diagnos­tic qui détecte et diffé­ren­cie rapi­de­ment le MTB des Myco­bac­te­rium non tuber­cu­leux, et détecte les muta­tions permet­tant la résis­tance aux divers trai­te­ments. Ce test se déroule en deux phases : tout d’abord discri­mi­na­tion des Myco­bac­te­rium tuber­cu­leux et non-tuber­cu­leux en moins de 2 heures ; puis, (i) en cas de MTB, analyse plus pous­sée de résis­tance à l’iso­nia­zide, à la rifam­pi­cine, à tous les fluo­roqui­no­lones, et aux médi­ca­ments injec­tables (amika­cine, kana­my­cine ou capréo­my­cine) en moins de 40 min afin de déter­mi­ner si le MTB est multi résis­tant ou ultra­ré­sis­tant ; (ii) en cas de Myco­bac­te­rium­non-tuber­cu­leux, recherche des trois mala­dies les plus asso­ciés chez l’homme :, le complexe M. avium, M. kansa­sii et M. absces­sus.

distri­bu­teur : www.euro­bio.fr

www.seegene.com

BIOLOGIE MOLECULAIRE    Prévoir throm­bose et embo­lie pulmo­naire
Astra Biotech GmbH présente un nouveau kit de test géné­tique dédié à l’iden­ti­fi­ca­tion d’une prédis­po­si­tion parti­cu­lière héré­di­taire à la throm­bo­phi­lie, soit un facteur de risque impor­tant de déve­lop­pe­ment de la throm­bose veineuse profonde et de l’em­bo­lie pulmo­naire. Ce kit détecte trois muta­tions courantes qui perturbent le méca­nisme de coagu­la­tion du sang. Les consé­quences d’une throm­bose peuvent être sévères, la throm­bose étant l’une des causes les plus répan­dues de morbi­dité et de morta­lité […]

13 Mai 2011

– Dans le numéro 187 de Spec­tra Biolo­gie –

Inno­va­tions

BIOLOGIE MOLÉCULAIRE    Marqueur préven­tif de mala­dies coro­na­riennes
Abbott a annoncé aujourd’­hui la dispo­ni­bi­lité du test KIF6 en Europe, grâce à l’ob­ten­tion récente du marquage CE de diagnos­tic. Conçu pour une utili­sa­tion sur le système m2000, le test de géno­ty­page KIF6 détecte un marqueur géné­tique qui peut être utilisé en conjonc­tion avec l’éva­lua­tion clinique et l’étude des patients pour iden­ti­fier les personnes à risque de mala­die coro­na­rienne (CHD) ou pour suivre l’évo­lu­tion de patients trai­tés pour une hyper­cho­les­té­ro­lé­mie, pour lesquels un trai­te­ment par statine est envi­sagé.
Des recherches anté­rieures ont montré que les porteurs de la variante de risque KIF6 (60 pour cent de la popu­la­tion) ont présen­tés des événe­ments coro­naires nette­ment moins fatals ou non fatals après une théra­pie aux statines.
Celera Corpo­ra­tion et Abbott ont annoncé leur accord non-exclu­sif de distri­bu­tion sur le marché du test KIF6 marqué CE. En vertu de cet accord de 4 ans, Celera fabriquera le kit de test KIF6 que Abbott Mole­cu­lar distri­buera dans l’Union euro­péenne et d’autres zones géogra­phiques recon­nais­sant la marque CE.

www.abbott.fr

BIOLOGIE MOLÉCULAIRE    Quan­ti­fi­ca­tion médico-légale de l’ADN

QIAGEN a lancé un kit de quan­ti­fi­ca­tion de l’ADN dans les échan­tillons médico-légaux : l’In­ves­ti­ga­tor Quan­ti­plex Kit, destiné à confir­mer rapi­de­ment que les échan­tillons contiennent suffi­sam­ment d’ADN pour effec­tuer une analyse des empreintes géné­tiques. Le kit quan­ti­fie l’ADN humain dans l’échan­tillon et déter­mine égale­ment si celui-ci contient des inhi­bi­teurs pouvant inter­fé­rer avec les appli­ca­tions en aval.
La quan­ti­fi­ca­tion de l’ADN avec l’In­ves­ti­ga­tor Quan­ti­plex Kit est basé sur la tech­no­lo­gie de PCR en temps réel. Le kit four­nit des données très précises en moins de 50 minutes avec le ther­mo­cy­cleur Rotor-Gene Q, mais est égale­ment compa­tible avec d’autres instru­ments. Selon Qiagen, ce kit four­nit des résul­tats plus rapides que n’im­porte quel autre kit sur le marché. […]

11 mars 2011

– Dans le numéro 185 de Spec­tra Biolo­gie –

Inno­va­tions

MATERIEL DE LABORATOIRE    Systèmes loca­tifs de trai­te­ment d’eau

L’offre « All In Pack » de Veolia Water STI consti­tue une alter­na­tive à l’ac­qui­si­tion de maté­riel pour le trai­te­ment des eaux du labo­ra­toire. Pensé pour permettre une meilleure maîtrise du budget, l’offre inclue la mise à dispo­si­tion et l’ins­tal­la­tion des équi­pe­ments, leur main­te­nance et leur adap­ta­bi­lité aux nouveaux besoins. Conclu pour une période moyenne de 3 à 5 ans, le contrat « All In Pack » est dispo­nible sur l’en­semble des systèmes de trai­te­ment d’eau propo­sés par Veolia Water STI en échange d’un loyer mensuel fixe.
Cette solu­tion loca­tive acces­sible à une large gamme de budgets de fonc­tion­ne­ment comprend égale­ment le rempla­ce­ment des pièces déta­chées et consom­mables ainsi qu’une assu­rance en cas de sinistre : en cas de dommages, Veolia remplace le maté­riel endom­magé ou le répare. En cas d’aug­men­ta­tion des besoins ou de nouvelle appli­ca­tion, un simple avenant au contrat initial prévoit la mise en confor­mité des équi­pe­ments four­nis contre révi­sion des mensua­li­tés.

www.veolia­wa­tersti.fr

ANALYSE    NT-proBNP : nouveau marqueur cardiaque
Alere étoffe sa gamme de réac­tifs sur le système d’ana­lyse Tria­ge® Meter avec le lance­ment récent du NT-proBNP (N-termi­nal proB­rain Natriu­re­tic Peptide). Le Triage Meter offre désor­mais la possi­bi­lité de réali­ser les deux dosages de peptides natriu­ré­tiques : BNP et NT-ProBNP afin de répondre aux attentes des clini­ciens. Le Triage NT-ProBNP est un dosage par immu­no­fluo­res­cence à réali­ser sur le Triage Meter pour déter­mi­ner la quan­tité de NT-ProBNP dans les échan­tillons de sang total et de plasma EDTA avec une linéa­rité de 20 à 35000 pg/ml.
Ce test a pour but d’ai­der à poser un diagnos­tic chez les sujets suspec­tés d’in­suf­fi­sance cardiaque (IC). Il doit égale­ment être utilisé pour faci­li­ter le clas­se­ment des patients atteints d’IC et […]